Blouse d'isolement médical matériaux et normes de performance

La robe d'isolement médical est l'un des principaux types de blouse d'isolement, qui sont principalement utilisés dans l'industrie médicale où il peut y avoir un contact avec des micro-organismes. Ils peuvent résister efficacement aux menaces des micro-organismes externes et protéger le personnel médical contre les dommages. Actuellement, la blouse d'isolement médical sur le marché utilisent divers matériaux, mais quel que soit le matériau utilisé, ils doivent répondre à certaines exigences.

Types de matériaux de blouse d'isolement médical

Matériaux de revêtement. La plupart des entreprises utilisent du polyuréthane humide ou sec, de l'ester d'acide polyacrylique ou du fluorure de polyvinylidène pour enduire les tissus, puis utilisent ce tissu pour fabriquer une robe d'isolement.

PU, matériaux composites de film TPU. Ce matériau composite présente certaines améliorations de respirabilité et de confort par rapport aux matériaux de revêtement.

Matériau composite résine microporeuse PTFE. L'armée a une petite quantité d'application sur des vêtements militaires spéciaux dans certaines branches spécifiques. Son application sur la blouse d'isolement médical est encore au stade de la recherche et de l'essai. Le film mince microporeux du polytétrafluoroéthylène peut résoudre efficacement les deux problèmes majeurs des matériaux de revêtement et du PU, la faible durabilité des matériaux composites de film TPU et une respirabilité moins qu'idéale.

Normes d'évaluation des performances des matériaux de blouse d'isolement médical

Protection

Les méthodes d'évaluation des performances de protection comprennent principalement la pression d'eau statique, le test d'éclaboussure, l'infiltration par impact, le spray, la pénétration sanguine et l'efficacité de la pénétration microbienne et de la filtration des particules.

GB19082-2003 stipule que le niveau de répulsion de l'eau ne doit pas être inférieur au niveau de GB3 et que la pression d'eau statique ne nécessite aucune infiltration de 17cm H2O. Le sang synthétique ne doit pas pénétrer dans le matériau de la combinaison d'isolement. EN13795 stipule que la zone à faible risque de performance standard et les microbes à l'état sec de la zone à haut risque n'ont pas traversé plus de 2a, cLog(CFU), tandis que les microbes à l'état humide traversaient plus de 2,8b/B. Les blouses chirurgicales et les serviettes à ouverture chirurgicale sont classées en performances standard et hautes performances, chaque performance étant divisée en zones à haut risque et zones à faible risque. Les blouses chirurgicales de niveau 4 ne nécessitent aucune pénétration sanguine et les serviettes à ouverture chirurgicale ne nécessitent aucune pénétration de phage. NFPA1999 ne nécessite aucune infiltration d'eau pendant le test de pulvérisation, aucune pénétration de phage dans le test de pénétration du virus et un taux d'éclaboussure de ≥ 70% dans le test de pulvérisation.

Confort

En tant que matériau à porter, le confort des matériaux de combinaison d'isolation est affecté par de nombreux facteurs, notamment la respirabilité, la perméabilité à la vapeur d'eau, l'affaissement, la qualité, l'épaisseur de surface, les performances d'électricité statique, la couleur, la réflectivité, l'odeur, la sensibilisation de la peau, et la conception et la couture dans le processus de fabrication du vêtement. Les principaux indicateurs d'évaluation comprennent la perméabilité à l'air, la perméabilité à l'humidité et la densité de charge. NFPA1999 stipule que la dissipation thermique globale doit être ≥ 450w/Corée, GB19082 nécessite une perméabilité à l'humidité ≥ 2500G/m2 * d et la densité de charge électrostatique doit être ≤ 0,6uC. YY/T0506 exige que les blouses chirurgicales médicales et les matériaux de serviette d'ouverture aient des performances de perméabilité à l'air, avec une unité d'indicateurs spécifiques stipulés pour le matériau.

Propriétés physiques et mécaniques

Les méthodes d'évaluation des propriétés physiques et mécaniques des matériaux de combinaison d'isolement comprennent principalement la résistance à la rupture, l'éclatement et la résistance à la perforation. EN13795 stipule que la force d'éclatement à l'état sec est ≥ 40N, la force d'éclatement à l'état humide dans la zone à haut risque est ≥ 40N, et il n'y a aucune exigence dans la zone à faible risque. La résistance à la rupture à l'état sec est ≥ 20N, et la résistance à la rupture à l'état humide dans la zone à haut risque est ≥ 20N, et il n'y a aucune exigence dans la zone à faible risque. GB19082 stipule que la résistance à la rupture est ≥ 45N et que l'allongement à la rupture est ≥ 30%. NFPA1999 stipule que chaque couche a une résistance à la rupture de ≥ 135N et que chaque guide principal a une résistance à l'éclatement de ≥ 34Kpa, une résistance à la perforation de ≥ 25N, une résistance à la déchirure de ≥ 36N, et une résistance à la fissuration de ≥ 67N/50mm.

En outre, GB19082 a établi des règlements sur l'irritation cutanée, l'oxyde d'éthylène résiduel, l'ignifugation et la résistance à la désinfection des matériaux de robe d'isolement médical.